谈起整复外科专业，很多人会以为是医学美容。“有相关，但不完全是，我研究的是很小众的神经纤维瘤病。”王智超说。在他之前，该院曾安排5个医生专攻神经纤维瘤病的科研与临床，最后都放弃了，课题之难可以想见。

神经纤维瘤病，是一种先天性、进行性且经常导致毁容和功能障碍的罕见常染色体显性遗传病，在新生儿中发病率约为1/3000。它可能会长在身体任何位置，很多人因此没法正常上学、结婚，甚至怀孕后会因雌激素上升激发肿瘤长大。过去治疗此症没有特效药，美国去年刚上市的治疗药品价格高昂且尚未在国内上市。有条件的患者通过手术可以做些改善，仍会面临复发的可能。

王智超介绍，和其他器官肿瘤切除手术不同，由于脸部神经非常多，且这种疾病会导致五官错位，每次打开瘤体就像打开“盲盒”一样，看不出正常的神经血管在哪儿，要一点点很小心地复位，避免术中大出血。

王智超坦言，面对这类罕见病患者时，有过一段心理适应的过程，但他时刻告诫自己，不能成为第6个放弃的医生。如今，他不仅能坦然面对，还由衷感谢每年约千例患者从全国各地来找他就诊。“这是一份卸下心中恐惧后产生的信任，我不能辜负。”

在王智超的微信里，有四五千例患者，有的由于路途遥远和家庭条件等原因，无法来到上海就诊。王智超则通过电话、微信与他们交流。他表示，医生不只是治病，还需要安慰患者“呐喊”的心灵。

王智超现已发表了50余篇科普文章，发布了多个科普视频，希望能给患者提供帮助，也让社会大众更多地了解这个疾病。“希望在研究出适合中国患者的神经纤维瘤病药物之前，患者能先学会保护好自己，不仅是身体上，更是心理上。”他说。

母校70周年校庆之际，他情真意切写下了《播种梦想的种子》一文，感恩母校培养，文中说：“一中是我梦想起航的地方，十年前的点点滴滴，恩师们熟悉的面孔让我感怀。我依然记得刘希贤老师在课上为我们讲述的‘不为良相，即为良医’的古代士人理想，也许正是在母校课堂中播种下的一份梦想的种子支持我走过了漫漫十年学医路。我是第一届信息实验班的一员，班里30位意气风发的少年走到一起，成为一家人，这些都是让我沉浸其中、不能自拔的青春回忆，是一中给我的最美好的青春印记。”